丙烯酸和在合成中使用的丙烯酸酯单体，根据类型和取代基的特性可分为单官能的丙烯酸酯单体，功能性丙烯酸单体和多官能丙烯酸类单体。

（1）非功能性丙烯酸酯单体是一种非功能性丙烯酸LTA单体：丙烯酸甲酯（MA）、丙烯酸乙酯（EA）、丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸2-乙基己酯（2-EHA）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、甲基丙烯酸丁酯（MBA）、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯。环-2-乙基己基，一种含杂环基团的丙烯酸酯。

在丙烯酸单体中，碳链酯基的长度、支链和结构对非功能单体丙烯酸基团的性能有不同的影响。烷基异构体的异构化程度越高，聚合物的玻璃化温度TG越高。甲基丙烯酸甲酯的脆性温度随烷基碳原子数的增加而降低。烷基碳原子数为1时，脆化温度最低。随着烷基碳原子数的增加，聚合物的柔软性、附着力和反应活性呈上升趋势。丙烯酸酯的脆化温度趋势相同，当碳原子数为8时，酯基的最低脆化温度点，酯基的碳链越长，极性越小，亲水性越差，水和醇（如月桂酯和十八酯）的耐水性越好。因此，长链烷基丙烯酸酯能使聚合物具有良好的耐水性、柔韧性和低收缩性；酯基的碳链越短，其分子量越低。乐泰具有良好的塑化效果，但极性大，耐水性差。环和杂环丙烯酸酯单体的特殊环结构使聚合物具有所需的特殊性能。

甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯不同的是，一个甲基基团，其是氢，高反应性的前位置。因此，与丙烯酸酯进行比较，光和氧的甲基丙烯酸酯的影响是更稳定的，天气，光，和耐水性。通常比丙烯酸酯更好。同时，由于位的α-甲基空间位阻可转动地骨干，影响的分子链的移动，增加了刚性和聚甲基丙烯酸甲酯乐泰超过相应的聚丙烯酸酯“硬”，其代表的丙烯酸甲酯。乐泰聚合物玻璃化转变温度比聚丙烯酸酯高。丙烯酸酯单体（例如，马，EA，BA，EHA）和多个长链甲基丙烯酸酯被称为“软单体”，和丙烯酸甲酯被称为“硬单体”。

（2）功能性丙烯酸酯单体是分子结构中含有羟基（-oh）、羧基（-cooh）、环氧基（-c＜c）、伯、中、叔胺（-rnh、-rnh、-rsn）、氰基（-cn）、酰基氨基（-conh 2）、氯、氟等元素的活性基团。

带有活性基团的丙烯酸树脂由于引入了不同的侧链活性基团，从而使聚合物的性能得到进一步的提高。基于聚合物的极性和溶解性，引入羟基、导航系统等，具有良好的润湿性、附着力和多环氧基、酰胺、氧基、氨基、填料等多种影响。碳氧基的引入是一种可以改变的火人，但头发、组等可以通过不同的临床治疗方法来治疗Ⅲ型。这些官能团的引入还可以提供交联点、力、耐油和耐溶剂性，而其他功能反应必须是固体的，具有热固化树脂的特点。又称丙烯酸酯（甲基）丙烯酸酯

（3）多功能丙烯酸酯单体，多官能（甲基）

酸多元醇屏蔽体是由（甲基）丙烯酸和多元醇组成的单体。该分子含有两个或两个以上（甲基）丙烯酸酯官能团，如1，-十六酸（hdda）、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（tmpta）、双季铵盐四丙醇硬化剂等。

多功能（甲基丙烯酸）丙烯酸单体的聚合速度比单功能（甲基丙烯酸）丙烯酸单体的聚合速度快。乐泰提高了交联密度，改善了聚合物的物理力学性能和耐环境性能。在辐射固化材料中，双功能（甲基）丙烯酸酯主要用作活性稀释剂。（甲基）丙烯酸酯具有三种以上的功能，主要提供交联的网络结构和反应活性。近年来，辐射固化特种丙烯酸酯从烷基丙烯酸酯迅速发展为第二代烷氧单体，提高了分子的柔韧性，克服了多功能丙烯酸交联的脆性，引入了乙烯软碱和氧基团，降低了单体的气味和皮肤的刺激性。目前，已研制出含甲硫氨酸氧端基的第三代（甲基）丙烯酸。用LETAI法制备了大基团时多能单体的低收缩和高转化率的特性。由于甲基丙烯酸多官能团的存在，聚合速度慢，固化材料难度大。在辐射固化材料体系的专著中，详细介绍了多功能（甲基）丙烯酸酯的性质及其反应官能团。